RESUMO
Objetivo. Estandarizar un medio de cultivo utilizando la infusión de espárrago (Asparagus officinalis) para la producción masiva de bacillus thurningiensis (Bti) H-14 bvar. israelensis y determinar el efecto biolarvicida del Bti sobre Anopheles sp en criaderos naturales del distrito Laredo durante los meses de enero a diciembre del 2000. Materiales y métodos: Se ensayaron 3 medios a base de infusión de espárragos blanco: M1: 100 mL de la infusión, pH 9; M2: 50 mL de la infusión con 50 mL de buffer fosfato, pH 7; y M3: 25 mL de la infusión con 75 mL de agua destilada, pH 9. Como control se utilizó biolarvicidad a través del LC50 y LC90. El medio de cultivo óptimo (menor LC50 y LC90) sirvió para la producción masiva del Bti, el cual se sometió a bioensayo de laboratorio y aplicaciones en criaderos naturales. La efectividad fue determinada mediante la densidad larvaria pre y post aplicación del Bti. Resultados: El medio de cultivo óptimo para la producción de Bti fue M1, mostrando alta efectividad, con 100 por ciento de mortalidad en condiciones de laboratorio y 71-97 por ciento de mortalidad en el campo a las 24 horas de exposición con 3 aplicaciones realizadas semanalmente. Conclusiones: M1 es el medio óptimo para cultivar Bti, con alta efectividad para controlar larvas de Anopheles en el laboratorio y en el campo.
Objective: To standardize a culture medium using asparagus infusion (Asparagus officinalis) for the massive production of Bacillus thurigiensis (Bti) H-14 var. israelensis and to determine Bti bio-larvicide effect upon Anopheles sp. in natural breeding sites in Laredo district from January to December, 2000. Materials and methods: Three media based on white asparagus infusion were tested: M1: 100-mL infusion, pH: 9; M 2: 50-mL infusion plus 50-mL buffer phosphate, pH: 7, and M 3: 25-mL infusion plus 75-mL distilled water, pH: 9. The standard TPH medium was used as a control. Bti production in the different culture media was assessed in order to determine the bio-larvicide effectiveness using LC50 and LC90 The optimum culture medium (lower values for LC 50 and LC90) served for Bti production, and it was evaluated in laboratory and natural breeding sites. Effectiveness was determined measuring larval density prior and after Bti application. Results: The optimum medium for Bti production was M,. It showed high effectiveness, with 100% mortality under laboratory conditions, and 71-97% mortality in the field after 24 hours of exposition with three weekly applications. Conclusions: M1 is the optimum medium for culturing Bti, with high effectiveness for controlling Anopheles larvae both under laboratory and field conditions.
